Sekite mūsų naujausias naujienas – sužinokite daugiau apie tai, kas vyksta BIOBANKE.
2026 m. liepos 9 d. Panevėžyje įvyko pirmasis regioninis retų ligų bendruomenės susitikimas, subūręs įvairaus amžiaus retomis ligomis sergančius pacientus, jų artimuosius, gydytojus, mokslininkus bei daugybę šia tema besidominčių regiono gyventojų į vieną erdvę.
Pacientų organizacija „Retos ligos“ ir Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas pradeda regioninių susitikimų ciklą su vietos bendruomenėmis įvairiuose Lietuvos miestuose. Į pirmąjį susitikimą Panevėžyje liepos 9-ąją kviečiami retomis ligomis sergantys pacientai, jų artimieji bei gydytojai. Susitikimo su Panevėžio retų ligų bendruomene partneriu tapo Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Retų ligų koordinavimo centras.
Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas, minintis vienerių metų veiklos sukaktį, pasiekė svarbų etapą - surinkta daugiau nei 30 tūkstančių biologinių mėginių. Jie buvo suformuoti iš daugiau nei tūkstančio šalies gyventojų paaukoto kraujo. Dar apie tūkstantis žmonių jau yra užsiregistravę tapti biobanko dalyviais artimiausiu metu.
Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanko vadovė dr. Giedrė Kvedaravičienė paskirta Lietuvos atstove COST Action CA24169 SiDnet – mokslo diplomatijos tinkle, kurio tikslas stiprinti tarptautinį mokslinį bendradarbiavimą sprendžiant globalius geopolitinius iššūkius.
Lietuvoje bus kuriami dirbtinio intelekto modeliai, kurie mūsų gyventojų sveikatos duomenų pagrindu įvertins asmens riziką sirgti Alporto sindromu – paveldima inkstų liga, sukeliančia inkstų funkcijos, regos ir klausos pažeidimus. Alporto sindromas – tai viena iš 8 tūkstančių šiuo metu žinomų retų, bet itin klastingų ligų, šeštadienį minimos Tarptautinės retų ligų dienos išvakarėse praneša Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas. Naujas galimybes retų ligų diagnostikai suteiks ir pernai įkurtas populiacinis biobankas.
Lietuvos biobankai, sujungę pajėgumus, gali reikšmingai prisidėti prie pandemijų ir lėtinių ligų valdymo. Forume pabrėžta, kad nacionalinė biobankų infrastruktūra suteikia mokslininkams prieigą prie svarbių sveikatos duomenų ir mėginių. Pasak mokslininkų, be biobankų šiuolaikinė medicinos mokslo pažanga neįmanoma.
Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto įkurto Lietuvos populiacinio ir retųjų ligų biobanko dalyviais tapo Lietuvoje garsi pora – muzikos atlikėjas Justinas Jarutis ir jo sužadėtinė, VU MF bendrosios chirurgijos gydytoja rezidentė Urtė Andriuškevičiūtė.
Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Medicinos mokslų centre atidarytas pirmasis šalyje Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas. Jo dalyviais kviečiami tapti visi Lietuvos gyventojai.