Gydytoja rezidentė Urtė Andriuškevičiūtė ir atlikėjas Justinas Jarutis tapo Populiacinio biobanko dalyviais

2025-08-27
Gydytoja rezidentė Urtė Andriuškevičiūtė ir atlikėjas Justinas Jarutis tapo Populiacinio biobanko dalyviais

Populiacinis biobankas – tarsi Lietuvos piliečių sveikatos duomenų biblioteka, padedanti mokslininkams geriau suprasti, kaip vystosi ligos, kas jas lemia ir kaip jas galima gydyti. Prisidėti prie šios iniciatyvos paprasta – tereikia sutikti, kad nuasmeninta sveikatos informacija būtų naudojama tyrimams, ir padovanoti nedidelį, 50 ml kraujo ėminį.

Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto (VU MF) įkurto Lietuvos populiacinio ir retųjų ligų biobanko veiklą palaiko ir žymūs visuomenės veikėjai. Biobanko dalyviais tapo Lietuvoje garsi pora – muzikos atlikėjas Justinas Jarutis ir jo sužadėtinė, VU MF bendrosios chirurgijos gydytoja rezidentė Urtė Andriuškevičiūtė.

Lietuvos gyventojų sveikatos istorijos – tarsi daugybė dėlionės detalių, kurias Biobankas siekia sujungti į vieną paveikslą. Gydytojai, dirbdami su pacientais, mato konkrečius atvejus, o Biobanko duomenų bazė leidžia sudaryti Lietuvos gyventojų sveikatos žemėlapį – kokios ligos dažniausios, kada jos prasideda, kas jas gali lemti. Pavyzdžiui, Lietuvoje vis daugiau žmonių, įskaitant ir vaikus, serga širdies ir kraujagyslių ligomis. Turėdami didelę Biobanko duomenų bazę, tyrėjai gali pamatyti, kad tam tikro amžiaus žmones, kuriems būdingi specifiniai sveikatos rodikliai ir gyvenimo būdo įpročiai, dažniau ištinka infarktas. Tokie atradimai leidžia anksčiau atpažinti ligos riziką ir sukurti prevencines priemones.

„Jaučiame, kad darome prasmingą darbą ir tikimės, kad laiko perspektyvoje šis mūsų mažas indėlis, susijungus daugybei žmonių, gali tapti didžiu ir atverti šviesią ateitį mokslui, naujovėms ir geresnei medicinai", – po kraujo dovanojimo Biobankui dalinasi Urtė Andriuškevičiūtė.

Gyventojų apsisprendimas tapti Populiacinio biobanko dalyviais yra tam tikra pilietiškumo išraiška. Medicinos mokslo pažangai ypač svarbi ne tik klinikinė informacija, bet ir žmonių pasidalijami duomenys apie gyvenimo būdą – mitybą, judėjimą, darbo pobūdį, kasdienę patirtį, darančią įtaką sveikatai. Biobanke kaupiami įvairaus pobūdžio duomenys leidžia šią informaciją tirti kaip visumą, taip atskleidžiant bendrą Lietuvos gyventojų sveikatos paveikslą.

„Tapimas Biobanko dalyviu – labai paprastas ir aiškus būdas prisidėti prie visuomenės gerovės. Man, asmeniškai, svarbu padėti mokslui ir tikėtis, kad gydytojai ateityje turės daugiau žinių ir galimybių rūpintis mumis bei mūsų vaikais", – teigia Justinas Jarutis.

Primename, kad Lietuvos populiacinį ir retųjų ligų biobanką 2025 m. pavasarį įkūrė Vilniaus universiteto Medicinos fakultetas. Visi Lietuvos gyventojai, nepriklausomai nuo sveikatos būklės, gali tapti Populiacinio biobanko dalyviais – užsiregistruoti internetinėje platformoje biobankas.mf.vu.lt, užpildyti anketą apie savo gyvenseną ir atvykti kraujo ėminiui. Šiuo metu galimybė duoti kraujo yra VU Medicinos mokslo centre Vilniuje, taip pat „Rezus" klinikose Vilniuje, Kaune ir Šiauliuose, ateityje Biobanko partnerių tinklas bus plečiamas.

Šaltinis: VU Medicinos fakultetas

Kitos naujienos

Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas atšventė 1-ąjį gimtadienį
2026-04-07

Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas atšventė 1-ąjį gimtadienį

Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas, minintis vienerių metų veiklos sukaktį, pasiekė svarbų etapą - surinkta daugiau nei 30 tūkstančių biologinių mėginių. Jie buvo suformuoti iš daugiau nei tūkstančio šalies gyventojų paaukoto kraujo. Dar apie tūkstantis žmonių jau yra užsiregistravę tapti biobanko dalyviais artimiausiu metu.

Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanko direktorė paskirta Lietuvos atstove COST mokslo diplomatijos tinkle
2026-03-10

Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanko direktorė paskirta Lietuvos atstove COST mokslo diplomatijos tinkle

Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanko vadovė dr. Giedrė Kvedaravičienė paskirta Lietuvos atstove COST Action CA24169 SiDnet – mokslo diplomatijos tinkle, kurio tikslas stiprinti tarptautinį mokslinį bendradarbiavimą sprendžiant globalius geopolitinius iššūkius.

Vasario 28 - Tarptautinė retų ligų diena: daugėjant sergančiųjų, Lietuvoje bus kuriami dirbtinio intelekto modeliai retų ligų diagnostikai
2026-02-27

Vasario 28 - Tarptautinė retų ligų diena: daugėjant sergančiųjų, Lietuvoje bus kuriami dirbtinio intelekto modeliai retų ligų diagnostikai

Lietuvoje bus kuriami dirbtinio intelekto modeliai, kurie mūsų gyventojų sveikatos duomenų pagrindu įvertins asmens riziką sirgti Alporto sindromu – paveldima inkstų liga, sukeliančia inkstų funkcijos, regos ir klausos pažeidimus. Alporto sindromas – tai viena iš 8 tūkstančių šiuo metu žinomų retų, bet itin klastingų ligų, šeštadienį minimos Tarptautinės retų ligų dienos išvakarėse praneša Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas. Naujas galimybes retų ligų diagnostikai suteiks ir pernai įkurtas populiacinis biobankas.